Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlは、承認番号69275に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年6月22日に付与され、承認の有効期間は2028年6月21日まで有効です。 ATCコードN05CM18により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69275 |
|---|---|
| 名称 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml |
| 正式名称 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | N05CM18 |
| 初回承認 | 2023年6月22日 |
| 承認の有効期間 | 2028年6月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2023年6月22日 |
| 2 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 400ug/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2023年6月22日 |
| 3 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 1000ug/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2023年6月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
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よくある質問
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlはスイスで承認されていますか？
はい。Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69275でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年6月21日まで有効です。
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlの調剤区分は何ですか？
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。