Dexdor 200ug/2ml

Dexdor 200ug/2mlは、承認番号62183に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrion Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年10月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN05CM18により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 62183
  • ATC N05CM18
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62183
名称Dexdor 200ug/2ml
正式名称Dexdor 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Orion Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードN05CM18
初回承認2012年10月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dexdor 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2012年10月25日
2Dexdor 400ug/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2012年10月25日
3Dexdor 1000ug/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2012年10月25日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15Ampulle(n)N05CM1801.04.1.A
225Ampulle(n)N05CM1801.04.1.A
34Durchstechflasche(n)N05CM1801.04.1.A
44Durchstechflasche(n)N05CM1801.04.1.A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Dexdor 200ug/2mlはスイスで承認されていますか?

はい。Dexdor 200ug/2mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62183でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Dexdor 200ug/2mlの調剤区分は何ですか?

Dexdor 200ug/2mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dexdor 200ug/2mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOrion Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com