Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69275. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Juni 2023, die Zulassung ist bis 21. Juni 2028 befristet. Der ATC-Code N05CM18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 69275 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml |
| Vollständige Bezeichnung | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | N05CM18 |
| Erstzulassung | 22. Juni 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. Juni 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. Juni 2023 |
| 2 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 400ug/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. Juni 2023 |
| 3 | Dexmedetomidin Fresenius i.v. 1000ug/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. Juni 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml ist unter der Zulassungsnummer 69275 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. Juni 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml?
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.