Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml
Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69348. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Januar 2024, die Zulassung ist bis 10. Januar 2029 befristet. Der ATC-Code N05CM18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 69348 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml, solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | N05CM18 |
| Erstzulassung | 11. Januar 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 10. Januar 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 11. Januar 2024 |
| 2 | Dexmedetomidin Labatec 400 μg/4 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 11. Januar 2024 |
| 3 | Dexmedetomidin Labatec 1000 μg/10 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 11. Januar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Ampulle(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 2 | 5 | Ampulle(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
| 3 | 5 | Ampulle(n) | N05CM18 | 01.04.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 69348 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 10. Januar 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml?
Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dexmedetomidin Labatec 200 μg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.