Actonel 35 mg
Actonel 35 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69144. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Februar 2024, die Zulassung ist bis 13. Februar 2029 befristet. Der ATC-Code M05BA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 69144 |
|---|---|
| Bezeichnung | Actonel 35 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M05BA07 |
| Erstzulassung | 14. Februar 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 13. Februar 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants | B | 14. Februar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Tablette(n) | M05BA07 | 07.99.0. | B |
| 2 | 12 | Tablette(n) | M05BA07 | 07.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Actonel 35 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Actonel 35 mg ist unter der Zulassungsnummer 69144 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 13. Februar 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Actonel 35 mg?
Actonel 35 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Actonel 35 mg?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.