Actonel 35 mg
Actonel 35 mgは、承認番号69144に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年2月14日に付与され、承認の有効期間は2029年2月13日まで有効です。 ATCコードM05BA07により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69144 |
|---|---|
| 名称 | Actonel 35 mg |
| 正式名称 | Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M05BA07 |
| 初回承認 | 2024年2月14日 |
| 承認の有効期間 | 2029年2月13日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants | B | 2024年2月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Tablette(n) | M05BA07 | 07.99.0. | B |
| 2 | 12 | Tablette(n) | M05BA07 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Actonel 35 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Actonel 35 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69144でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年2月13日まで有効です。
Actonel 35 mgの調剤区分は何ですか？
Actonel 35 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Actonel 35 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。