Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62537. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Dezember 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 62537 |
|---|---|
| Bezeichnung | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD02 |
| Erstzulassung | 17. Dezember 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Dezember 2012 |
| 2 | Docetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Dezember 2012 |
| 3 | Docetaxel Fresenius i.v. 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Dezember 2012 |
| 4 | Docetaxel Fresenius i.v. 180 mg/9 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Dezember 2012 |
| 5 | Docetaxel Fresenius i.v. 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 10. Juli 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml ist unter der Zulassungsnummer 62537 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml?
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.