Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml
Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70427. Zulassungsinhaberin ist PROVECTIS HEALTHCARE AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Januar 2026, die Zulassung ist bis 11. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code L01CD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70427 |
|---|---|
| Bezeichnung | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | PROVECTIS HEALTHCARE AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD02 |
| Erstzulassung | 12. Januar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 11. Januar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Januar 2026 |
| 2 | Docetaxel Provectis 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Januar 2026 |
| 3 | Docetaxel Provectis 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Januar 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 70427 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 11. Januar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml?
Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml?
Zulassungsinhaberin ist PROVECTIS HEALTHCARE AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.