Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml
Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70427. Le titulaire de l'autorisation est PROVECTIS HEALTHCARE AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 12 janvier 2026 et l'autorisation est limitée au 11 janvier 2031. Le code ATC L01CD02 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.
| Numéro d'autorisation | 70427 |
|---|---|
| Dénomination | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml |
| Dénomination complète | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | PROVECTIS HEALTHCARE AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L01CD02 |
| Première autorisation | 12 janvier 2026 |
| Durée de validité | 11 janvier 2031 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12 janvier 2026 |
| 2 | Docetaxel Provectis 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12 janvier 2026 |
| 3 | Docetaxel Provectis 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12 janvier 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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Questions fréquentes
Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70427, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 11 janvier 2031.
Quelle est la catégorie de remise de Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml?
Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml?
Le titulaire est PROVECTIS HEALTHCARE AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.