Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60726. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Januar 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 60726 |
|---|---|
| Bezeichnung | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD02 |
| Erstzulassung | 21. Januar 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Januar 2011 |
| 2 | Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Januar 2011 |
| 3 | Docetaxel-Teva liquid 140 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Januar 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 60726 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml?
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.