Docetaxel Accord 20 mg/1 ml

Docetaxel Accord 20 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66815. Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. August 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66815
  • ATC L01CD02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66815
BezeichnungDocetaxel Accord 20 mg/1 ml
Vollständige BezeichnungDocetaxel Accord 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinAccord Healthcare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01CD02
Erstzulassung26. August 2019
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Docetaxel Accord 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA26. August 2019
2Docetaxel Accord 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA26. August 2019
3Docetaxel Accord 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA26. August 2019

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L01CD0207.16.1.A
21Durchstechflasche(n)L01CD0207.16.1.A
31Durchstechflasche(n)L01CD0207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Docetaxel Accord 20 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Docetaxel Accord 20 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 66815 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Docetaxel Accord 20 mg/1 ml?

Docetaxel Accord 20 mg/1 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Docetaxel Accord 20 mg/1 ml?

Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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