Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69401. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. September 2024, die Zulassung ist bis 02. September 2029 befristet. Der ATC-Code L01CD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69401 |
|---|---|
| Bezeichnung | Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD02 |
| Erstzulassung | 03. September 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 02. September 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 03. September 2024 |
| 2 | Docetaxel Zentiva 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 03. September 2024 |
| 3 | Docetaxel Zentiva 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 03. September 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 69401 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 02. September 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml?
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.