Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlは、承認番号60726に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年1月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01CD02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 60726 |
|---|---|
| 名称 | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml |
| 正式名称 | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01CD02 |
| 初回承認 | 2011年1月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2011年1月21日 |
| 2 | Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2011年1月21日 |
| 3 | Docetaxel-Teva liquid 140 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2011年1月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60726でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlの調剤区分は何ですか？
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。