Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62537，上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2012年12月17日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CD02，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 62537 |
|---|---|
| 名称 | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml |
| 完整名称 | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01CD02 |
| 首次批准 | 2012年12月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2012年12月17日 |
| 2 | Docetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2012年12月17日 |
| 3 | Docetaxel Fresenius i.v. 160 mg/8 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2012年12月17日 |
| 4 | Docetaxel Fresenius i.v. 180 mg/9 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2012年12月17日 |
| 5 | Docetaxel Fresenius i.v. 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2013年7月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD02 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml是否已在瑞士获批？
是。Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为62537，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml属于哪种药品供应类别？
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。