Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为61338，上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年3月16日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01DC02，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 61338 |
|---|---|
| 名称 | Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg |
| 完整名称 | Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J01DC02 |
| 首次批准 | 2010年3月16日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2010年3月16日 |
| 2 | Cefuroxim Fresenius i.v. 1500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2010年3月16日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15 ml | Durchstechflasche(n) | J01DC02 | 08.01.3. | A |
| 2 | 20 ml | Durchstechflasche(n) | J01DC02 | 08.01.3. | A |
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常见问题
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg是否已在瑞士获批？
是。Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为61338，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg属于哪种药品供应类别？
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。