Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg

Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 61338. Le titulaire de l'autorisation est Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 16 mars 2010 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC J01DC02 range le médicament dans le groupe Antibactériens à usage systémique.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 61338
  • ATC J01DC02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation61338
DénominationCefuroxim Fresenius i.v. 750 mg
Dénomination complèteCefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Titulaire de l'autorisationFresenius Kabi (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCJ01DC02
Première autorisation16 mars 2010
Durée de validitéillimitée
Dosages
N°DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/InfusionslösungA16 mars 2010
2Cefuroxim Fresenius i.v. 1500 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/InfusionslösungA16 mars 2010

Faire défiler le tableau

Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
115 mlDurchstechflasche(n)J01DC0208.01.3.A
220 mlDurchstechflasche(n)J01DC0208.01.3.A

Faire défiler le tableau

Médicaments du même groupe ATC

Autres médicaments de ce titulaire

Questions fréquentes

Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 61338, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg?

Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg?

Le titulaire est Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

Une autorisation en Suisse?

Environ 2 minutes. Sans engagement.

Parlez-nous de votre entreprise.

Vos réponses restent sur cette page jusqu’à l’envoi de votre demande.

Que souhaitez-vous réaliser ?

Votre projet

Comment vous contacter ?

Vous pouvez revenir en arrière pour vérifier vos réponses avant l’envoi.

* Champs obligatoires
Vous préférez l’e-mail ? info@swissmedicinesdirectory.com