Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml

Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlは、承認番号57929に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2007年12月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01MA02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 57929
ATC J01MA02
合成医薬品

承認データ
承認番号	57929
名称	Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml
正式名称	Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml, Infusionslösung
承認取得者	Fresenius Kabi (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J01MA02
初回承認	2007年12月06日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml, Infusionslösung	A	2007年12月06日
2	Ciprofloxacin Fresenius i.v. 200 mg / 100 ml, Infusionslösung	A	2007年12月06日
3	Ciprofloxacin Fresenius i.v. 400 mg / 200 ml, Infusionslösung	A	2007年12月06日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
7	50	ml	J01MA02	08.01.8.	A
9	10 x 1 x 50	ml	J01MA02	08.01.8.	A
14	100	ml	J01MA02	08.01.8.	A
16	10 x 1 x 100	ml	J01MA02	08.01.8.	A
21	200	ml	J01MA02	08.01.8.	A
23	10 x 1 x 200	ml	J01MA02	08.01.8.	A

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よくある質問

Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlはスイスで承認されていますか？

はい。Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57929でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlの調剤区分は何ですか？

Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。