Tecvayli 30 mg/3 ml
Tecvayli 30 mg/3 mlは、承認番号68747に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年12月22日に付与され、承認の有効期間は2031年6月22日まで有効です。 ATCコードL01FX24により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68747 |
|---|---|
| 名称 | Tecvayli 30 mg/3 ml |
| 正式名称 | Tecvayli 30 mg/3 ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FX24 |
| 初回承認 | 2022年12月22日 |
| 承認の有効期間 | 2031年6月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tecvayli 30 mg/3 ml, Injektionslösung | A | 2022年12月22日 |
| 2 | Tecvayli 153 mg/1.7 ml, Injektionslösung | A | 2022年12月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX24 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX24 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Tecvayli 30 mg/3 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Tecvayli 30 mg/3 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68747でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月22日まで有効です。
Tecvayli 30 mg/3 mlの調剤区分は何ですか？
Tecvayli 30 mg/3 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tecvayli 30 mg/3 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。