Veletri 0.5mg

Veletri 0.5mgは、承認番号62354に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年8月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AC09により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62354
  • ATC B01AC09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62354
名称Veletri 0.5mg
正式名称Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AC09
初回承認2012年8月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungB2012年8月07日
2Veletri 1.5mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungB2012年8月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)B01AC0902.07.1.B
21Durchstechflasche(n)B01AC0902.07.1.B

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よくある質問

Veletri 0.5mgはスイスで承認されていますか?

はい。Veletri 0.5mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62354でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Veletri 0.5mgの調剤区分は何ですか?

Veletri 0.5mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Veletri 0.5mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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