Topamax 25 mg

Topamax 25 mgは、承認番号53537に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1996年6月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX11により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 53537
  • ATC N03AX11
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53537
名称Topamax 25 mg
正式名称Topamax 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AX11
初回承認1996年6月26日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Topamax 25 mg, FilmtablettenB1996年6月26日
2Topamax 50 mg, FilmtablettenB1996年6月26日
3Topamax 100 mg, FilmtablettenB1996年6月26日
4Topamax 200 mg, FilmtablettenB1996年6月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1460Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
2260Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
3060Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
4960Tablette(n)N03AX1101.07.1.B

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よくある質問

Topamax 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Topamax 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53537でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Topamax 25 mgの調剤区分は何ですか?

Topamax 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Topamax 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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