Topiramat Sandoz 25 mg

Topiramat Sandoz 25 mgは、承認番号57924に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年7月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX11により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57924
  • ATC N03AX11
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57924
名称Topiramat Sandoz 25 mg
正式名称Topiramat Sandoz 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AX11
初回承認2009年7月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Topiramat Sandoz 25 mg, FilmtablettenB2009年7月08日
2Topiramat Sandoz 50 mg, FilmtablettenB2009年7月08日
3Topiramat Sandoz 100 mg, FilmtablettenB2009年7月08日
4Topiramat Sandoz 200 mg, FilmtablettenB2009年7月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
360Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
560Tablette(n)N03AX1101.07.1.B
760Tablette(n)N03AX1101.07.1.B

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よくある質問

Topiramat Sandoz 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Topiramat Sandoz 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57924でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Topiramat Sandoz 25 mgの調剤区分は何ですか?

Topiramat Sandoz 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Topiramat Sandoz 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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