Tracleer 62

Tracleer 62は、承認番号55841に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年2月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC02KX01により、この医薬品は降圧薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55841
  • ATC C02KX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55841
名称Tracleer 62
正式名称Tracleer 62,5 mg, Filmtabletten
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC02KX01
初回承認2002年2月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tracleer 62,5 mg, FilmtablettenB2002年2月28日
2Tracleer 125 mg, FilmtablettenB2002年2月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
156Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
256Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
356Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
656Tablette(n)C02KX0102.07.1.B

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よくある質問

Tracleer 62はスイスで承認されていますか?

はい。Tracleer 62は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55841でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tracleer 62の調剤区分は何ですか?

Tracleer 62の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tracleer 62の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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