Bosentan-Mepha 62.5 mg

Bosentan-Mepha 62.5 mgは、承認番号65991に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年3月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC02KX01により、この医薬品は降圧薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65991
  • ATC C02KX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65991
名称Bosentan-Mepha 62.5 mg
正式名称Bosentan-Mepha 62.5 mg, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC02KX01
初回承認2017年3月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Bosentan-Mepha 62.5 mg, FilmtablettenB2017年3月21日
2Bosentan-Mepha 125 mg, FilmtablettenB2017年3月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
256Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
314Tablette(n)C02KX0102.07.1.B
456Tablette(n)C02KX0102.07.1.B

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よくある質問

Bosentan-Mepha 62.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Bosentan-Mepha 62.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65991でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Bosentan-Mepha 62.5 mgの調剤区分は何ですか?

Bosentan-Mepha 62.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Bosentan-Mepha 62.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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