Edurant 2.5 mg

Edurant 2.5 mgは、承認番号69726に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年5月21日に付与され、承認の有効期間は2030年5月20日まで有効です。 ATCコードJ05AG05により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69726
  • ATC J05AG05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69726
名称Edurant 2.5 mg
正式名称Edurant 2.5 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ05AG05
初回承認2025年5月21日
承認の有効期間2030年5月20日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Edurant 2.5 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenA2025年5月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
190Tablette(n)J05AG0508.03.0.A

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よくある質問

Edurant 2.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Edurant 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69726でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年5月20日まで有効です。

Edurant 2.5 mgの調剤区分は何ですか?

Edurant 2.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Edurant 2.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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