承認取得者

AbbVie AG:Swissmedic承認

AbbVie AGは、42件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品31
  • バイオテクノロジー医薬品11

AbbVie AGのすべての医薬品

Acular承認番号 53181 · ATC S01BC05BAlphagan承認番号 54605 · ATC S01EA05BAQUIPTA 10 mg承認番号 69128 · ATC N02CD07BBotox 100 Allergan-Einheiten承認番号 52433 · ATC M03AX01ACellufluid承認番号 55345 · ATC S01XA20DCelluvisc承認番号 52073 · ATC S01XA20DCombigan承認番号 56947 · ATC S01ED51BConstella承認番号 62684 · ATC A06AX04BDuodopa承認番号 57624 · ATC N04BA02BELAHERE 100 mg/20 ml承認番号 69700 · ATC L01FX26AFML Liquifilm承認番号 38084 · ATC S01BA07AFML-Neo Liquifilm承認番号 38174AGanfort承認番号 57630 · ATC S01ED51BGanfort Unit Dose承認番号 65063 · ATC S01ED51BHumira 40 mg/0.4 ml承認番号 56221 · ATC L04AB04BHumira 40 mg/0.4 ml承認番号 57862 · ATC L04AB04BKaletra承認番号 55649 · ATC J05AR10AKaletra 200/50承認番号 57555 · ATC J05AR10ALucrin Depot承認番号 51903 · ATC L02AE02ALucrin Depot 3 Monate承認番号 54231 · ATC L02AE02ALucrin Depot 6 Monate承認番号 58805 · ATC L02AE02ALumigan 0承認番号 63092 · ATC S01EE03BLumigan 0.3 mg/ml承認番号 55918 · ATC S01EE03BMaviret Filmtabletten承認番号 66472 · ATC J05AP57ANorvir承認番号 60090 · ATC J05AE03AOptava Unit Dose承認番号 62363 · ATC S01XA20DOzurdex承認番号 60324 · ATC S01BA01APred Forte 1%承認番号 34057 · ATC S01BA04ARelestat承認番号 56310 · ATC S01GXBRinvoq 15 mg承認番号 67257 · ATC L04AF03BSevorane承認番号 53211 · ATC N01AB08BSkyrizi 150mg承認番号 68118 · ATC L04AC18BSkyrizi 360 mg承認番号 68946 · ATC L04AC18BSkyrizi 600 mg/10 ml承認番号 68947 · ATC L04AC18BSkyrizi 75 mg承認番号 66944 · ATC L04AC18BTepkinly 4 mg/0承認番号 69161 · ATC L01FX27ATepkinly 48 mg/0承認番号 69481 · ATC L01FX27AVenclyxto 10 mg承認番号 66235 · ATC L01XX52AVistabel承認番号 55955 · ATC M03AX01AVistagan Liquifilm 0承認番号 51798BZemplar 1 µg承認番号 57989 · ATC H05BX02BZemplar 5 ug/1ml承認番号 56312 · ATC H05BX02B

よくある質問

AbbVie AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は42件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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