Skyrizi 75 mg
Skyrizi 75 mgは、承認番号66944に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年4月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AC18により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2019年4月18日 |
| 2 | Skyrizi 150 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2021年7月07日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AC18 | 07.15.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AC18 | 07.15.0. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Skyrizi 75 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Skyrizi 75 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66944でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Skyrizi 75 mgの調剤区分は何ですか？
Skyrizi 75 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Skyrizi 75 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。