Cellufluid
Cellufluidは、承認番号55345に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2001年12月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01XA20により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 1x10 | ml | S01XA20 | 11.08.2. | D |
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よくある質問
Cellufluidはスイスで承認されていますか？
はい。Cellufluidは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55345でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cellufluidの調剤区分は何ですか？
Cellufluidの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Cellufluidの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。