Protagent SE
Protagent SEは、承認番号51145に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlcon Switzerland SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1994年1月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01XA20により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 51145 |
|---|---|
| 名称 | Protagent SE |
| 正式名称 | Protagent SE, Augentropfen |
| 承認取得者 | Alcon Switzerland SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | S01XA20 |
| 初回承認 | 1994年1月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Protagent SE, Augentropfen | D | 1994年1月28日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 54 | 20 x 0,4 | ml | S01XA20 | 11.08.2. | D |
| 62 | 80 x 0,4 | ml | S01XA20 | 11.08.2. | D |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Protagent SEはスイスで承認されていますか？
はい。Protagent SEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51145でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Protagent SEの調剤区分は何ですか？
Protagent SEの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Protagent SEの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAlcon Switzerland SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。