Botox 100 Allergan-Einheiten
Botox 100 Allergan-Einheitenは、承認番号52433に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年11月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM03AX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Botox 100 Allergan-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1994年11月04日 |
| 2 | Botox 50 Allergan-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2007年5月24日 |
| 3 | Botox 200 Allergan-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2007年5月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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よくある質問
Botox 100 Allergan-Einheitenはスイスで承認されていますか？
はい。Botox 100 Allergan-Einheitenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52433でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Botox 100 Allergan-Einheitenの調剤区分は何ですか？
Botox 100 Allergan-Einheitenの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Botox 100 Allergan-Einheitenの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。