Relfydess 150 units/ 1
Relfydess 150 units/ 1は、承認番号69620に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIPSEN Pharma Schweiz GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年3月10日に付与され、承認の有効期間は2030年3月09日まで有効です。 ATCコードM03AX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69620 |
|---|---|
| 名称 | Relfydess 150 units/ 1 |
| 正式名称 | Relfydess 150 units/ 1,5 ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | IPSEN Pharma Schweiz GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | M03AX01 |
| 初回承認 | 2025年3月10日 |
| 承認の有効期間 | 2030年3月09日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Relfydess 150 units/ 1,5 ml, Injektionslösung | A | 2025年3月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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よくある質問
Relfydess 150 units/ 1はスイスで承認されていますか？
はい。Relfydess 150 units/ 1は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69620でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年3月09日まで有効です。
Relfydess 150 units/ 1の調剤区分は何ですか？
Relfydess 150 units/ 1の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Relfydess 150 units/ 1の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIPSEN Pharma Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。