Xeomin 50 LD50-Einheiten
Xeomin 50 LD50-Einheitenは、承認番号62080に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerz Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2013年4月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM03AX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 62080 |
|---|---|
| 名称 | Xeomin 50 LD50-Einheiten |
| 正式名称 | Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Merz Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | M03AX01 |
| 初回承認 | 2013年4月12日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2013年4月12日 |
| 2 | Xeomin 100 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2013年4月12日 |
| 3 | Xeomin 200 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2020年8月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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よくある質問
Xeomin 50 LD50-Einheitenはスイスで承認されていますか？
はい。Xeomin 50 LD50-Einheitenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62080でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xeomin 50 LD50-Einheitenの調剤区分は何ですか？
Xeomin 50 LD50-Einheitenの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xeomin 50 LD50-Einheitenの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMerz Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。