Xeomin 50 LD50-Einheiten

Xeomin 50 LD50-Einheiten est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 62080. Le titulaire de l'autorisation est Merz Pharma (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 12 avril 2013 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC M03AX01 range le médicament dans le groupe Myorelaxants.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 62080
  • ATC M03AX01
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation62080
DénominationXeomin 50 LD50-Einheiten
Dénomination complèteXeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationMerz Pharma (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCM03AX01
Première autorisation12 avril 2013
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungA12 avril 2013
2Xeomin 100 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungA12 avril 2013
3Xeomin 200 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungA24 août 2020

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)M03AX0101.13.0.A
21Durchstechflasche(n)M03AX0101.13.0.A
31Durchstechflasche(n)M03AX0101.13.0.A

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Questions fréquentes

Xeomin 50 LD50-Einheiten est-il autorisé en Suisse?

Oui. Xeomin 50 LD50-Einheiten est autorisé par Swissmedic sous le numéro 62080, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Xeomin 50 LD50-Einheiten?

Xeomin 50 LD50-Einheiten relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Xeomin 50 LD50-Einheiten?

Le titulaire est Merz Pharma (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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