Xeomin 50 LD50-Einheiten
Xeomin 50 LD50-Einheiten ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62080. Zulassungsinhaberin ist Merz Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. April 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M03AX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Muskelrelaxanzien zu.
| Zulassungsnummer | 62080 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xeomin 50 LD50-Einheiten |
| Vollständige Bezeichnung | Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Merz Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | M03AX01 |
| Erstzulassung | 12. April 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 12. April 2013 |
| 2 | Xeomin 100 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 12. April 2013 |
| 3 | Xeomin 200 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 24. August 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Xeomin 50 LD50-Einheiten in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xeomin 50 LD50-Einheiten ist unter der Zulassungsnummer 62080 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xeomin 50 LD50-Einheiten?
Xeomin 50 LD50-Einheiten ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xeomin 50 LD50-Einheiten?
Zulassungsinhaberin ist Merz Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.