Axura 20 mg

Axura 20 mgは、承認番号56925に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerz Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年11月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06DX01により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56925
  • ATC N06DX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56925
名称Axura 20 mg
正式名称Axura 20 mg, Filmtabletten
承認取得者Merz Pharma (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06DX01
初回承認2003年11月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
4Axura 20 mg, FilmtablettenB2010年5月07日
5Axura 10 mg, FilmtablettenB2012年8月13日
6Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, FilmtablettenB2012年8月13日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1498Tablette(n)N06DX0101.99.0.B
1850Tablette(n)N06DX0101.99.0.B
207 + 7 + 7 + 7Tablette(n)N06DX0101.99.0.B

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よくある質問

Axura 20 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Axura 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56925でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Axura 20 mgの調剤区分は何ですか?

Axura 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Axura 20 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMerz Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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