Ebixa 20 mg
Ebixa 20 mgは、承認番号55828に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年10月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06DX01により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55828 |
|---|---|
| 名称 | Ebixa 20 mg |
| 正式名称 | Ebixa 20 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Lundbeck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N06DX01 |
| 初回承認 | 2003年10月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 4 | Ebixa 20 mg, Filmtabletten | B | 2010年3月29日 |
| 5 | Ebixa 10 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月10日 |
| 6 | Ebixa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月10日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | 98 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
| 17 | 50 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
| 19 | 7 + 7 + 7 +7 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Ebixa 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ebixa 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55828でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ebixa 20 mgの調剤区分は何ですか？
Ebixa 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ebixa 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。