Brintellix 20 mg/ml
Brintellix 20 mg/mlは、承認番号65938に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年6月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AX26により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65938 |
|---|---|
| 名称 | Brintellix 20 mg/ml |
| 正式名称 | Brintellix 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
| 承認取得者 | Lundbeck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N06AX26 |
| 初回承認 | 2016年6月09日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Brintellix 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | B | 2016年6月09日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15 | ml | N06AX26 | 01.06.0. | B |
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よくある質問
Brintellix 20 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Brintellix 20 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65938でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Brintellix 20 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Brintellix 20 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Brintellix 20 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。