Brintellix 20 mg/ml
Brintellix 20 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65938. Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Juni 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX26 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 65938 |
|---|---|
| Bezeichnung | Brintellix 20 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Brintellix 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
| Zulassungsinhaberin | Lundbeck (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX26 |
| Erstzulassung | 09. Juni 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Brintellix 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | B | 09. Juni 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15 | ml | N06AX26 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Brintellix 20 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Brintellix 20 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 65938 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Brintellix 20 mg/ml?
Brintellix 20 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Brintellix 20 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.