Abilify Asimtufii 720 mg
Abilify Asimtufii 720 mgは、承認番号69793に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年6月24日に付与され、承認の有効期間は2030年6月23日まで有効です。 ATCコードN05AX12により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69793 |
|---|---|
| 名称 | Abilify Asimtufii 720 mg |
| 正式名称 | Abilify Asimtufii 720 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Lundbeck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N05AX12 |
| 初回承認 | 2025年6月24日 |
| 承認の有効期間 | 2030年6月23日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Abilify Asimtufii 720 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 2025年6月24日 |
| 2 | Abilify Asimtufii 960 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 2025年6月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX12 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX12 | 01.05.0. | B |
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よくある質問
Abilify Asimtufii 720 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Abilify Asimtufii 720 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69793でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年6月23日まで有効です。
Abilify Asimtufii 720 mgの調剤区分は何ですか？
Abilify Asimtufii 720 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Abilify Asimtufii 720 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。