Abilify Maintena 300 mg

Abilify Maintena 300 mgは、承認番号63177に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年4月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN05AX12により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 63177
  • ATC N05AX12
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号63177
名称Abilify Maintena 300 mg
正式名称Abilify Maintena 300 mg, Depot-Injektionssuspension
承認取得者Lundbeck (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN05AX12
初回承認2014年4月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Abilify Maintena 300 mg, Depot-InjektionssuspensionB2014年4月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3300 mgDurchstechflasche(n)N05AX1201.05.0.B

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よくある質問

Abilify Maintena 300 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Abilify Maintena 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63177でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Abilify Maintena 300 mgの調剤区分は何ですか?

Abilify Maintena 300 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Abilify Maintena 300 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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