Ebixa 20 mg
Ebixa 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为55828，上市许可持有人为Lundbeck (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2003年10月28日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06DX01，该药品属于精神兴奋药分类。
| 上市许可编号 | 55828 |
|---|---|
| 名称 | Ebixa 20 mg |
| 完整名称 | Ebixa 20 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Lundbeck (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N06DX01 |
| 首次批准 | 2003年10月28日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 4 | Ebixa 20 mg, Filmtabletten | B | 2010年3月29日 |
| 5 | Ebixa 10 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月10日 |
| 6 | Ebixa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月10日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | 98 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
| 17 | 50 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
| 19 | 7 + 7 + 7 +7 | Tablette(n) | N06DX01 | 01.99.0. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Ebixa 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Ebixa 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为55828，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ebixa 20 mg属于哪种药品供应类别？
Ebixa 20 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Ebixa 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Lundbeck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。