Dysport 500U

Dysport 500Uは、承認番号55057に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIPSEN Pharma Schweiz GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年8月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM03AX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 55057
  • ATC M03AX01
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号55057
名称Dysport 500U
正式名称Dysport 500U, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者IPSEN Pharma Schweiz GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードM03AX01
初回承認2000年8月24日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dysport 500U, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungA2000年8月24日
2Dysport 300U, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungA2014年4月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
21Flasche(n)M03AX0101.13.0.A
42Flasche(n)M03AX0101.13.0.A
51Flasche(n)M03AX0101.13.0.A
62Flasche(n)M03AX0101.13.0.A

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よくある質問

Dysport 500Uはスイスで承認されていますか?

はい。Dysport 500Uは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55057でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Dysport 500Uの調剤区分は何ですか?

Dysport 500Uの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dysport 500Uの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIPSEN Pharma Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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