Letybo 50 units
Letybo 50 unitsは、承認番号68864に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月12日に付与され、承認の有効期間は2028年10月11日まで有効です。 ATCコードM03AX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 3 | 6 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 4 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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よくある質問
Letybo 50 unitsはスイスで承認されていますか？
はい。Letybo 50 unitsは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68864でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月11日まで有効です。
Letybo 50 unitsの調剤区分は何ですか？
Letybo 50 unitsの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Letybo 50 unitsの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。