Letybo 50 units
Letybo 50 units是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68864，上市许可持有人为Medius AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年10月12日，上市许可有效期至2028年10月11日。 根据ATC编码M03AX01，该药品属于肌肉松弛剂分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 2 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 3 | 6 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
| 4 | 2 | Durchstechflasche(n) | M03AX01 | 01.13.0. | A |
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常见问题
Letybo 50 units是否已在瑞士获批？
是。Letybo 50 units已获Swissmedic批准，上市许可编号为68864，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年10月11日。
Letybo 50 units属于哪种药品供应类别？
Letybo 50 units属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Letybo 50 units的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Medius AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。