Skyrizi 360 mg
Skyrizi 360 mgは、承認番号68946に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年9月14日に付与され、承認の有効期間は2028年9月13日まで有効です。 ATCコードL04AC18により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Skyrizi 360 mg, Injektionslösung in einer Patrone für ein Dosiergerät | B | 2023年9月14日 |
| 2 | Skyrizi 180 mg, Injektionslösung in einer Patrone für ein Dosiergerät | B | 2025年2月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Stück | L04AC18 | 07.15.0. | B |
| 2 | 1 | Stück | L04AC18 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Skyrizi 360 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Skyrizi 360 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68946でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年9月13日まで有効です。
Skyrizi 360 mgの調剤区分は何ですか？
Skyrizi 360 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Skyrizi 360 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。