허가 보유자

AbbVie AG: Swissmedic 허가

AbbVie AG은(는) 42개 의약품의 허가권자로 Swissmedic에 등록되어 있습니다. 가장 일반적인 분류는 합성 의약품입니다. 아래 목록에는 모든 허가의 허가 번호와 조제·판매 분류가 표시되어 있습니다.

  • 합성 의약품31
  • 생명공학 의약품11

AbbVie AG의 모든 의약품

Acular허가 번호 53181 · ATC S01BC05BAlphagan허가 번호 54605 · ATC S01EA05BAQUIPTA 10 mg허가 번호 69128 · ATC N02CD07BBotox 100 Allergan-Einheiten허가 번호 52433 · ATC M03AX01ACellufluid허가 번호 55345 · ATC S01XA20DCelluvisc허가 번호 52073 · ATC S01XA20DCombigan허가 번호 56947 · ATC S01ED51BConstella허가 번호 62684 · ATC A06AX04BDuodopa허가 번호 57624 · ATC N04BA02BELAHERE 100 mg/20 ml허가 번호 69700 · ATC L01FX26AFML Liquifilm허가 번호 38084 · ATC S01BA07AFML-Neo Liquifilm허가 번호 38174AGanfort허가 번호 57630 · ATC S01ED51BGanfort Unit Dose허가 번호 65063 · ATC S01ED51BHumira 40 mg/0.4 ml허가 번호 56221 · ATC L04AB04BHumira 40 mg/0.4 ml허가 번호 57862 · ATC L04AB04BKaletra허가 번호 55649 · ATC J05AR10AKaletra 200/50허가 번호 57555 · ATC J05AR10ALucrin Depot허가 번호 51903 · ATC L02AE02ALucrin Depot 3 Monate허가 번호 54231 · ATC L02AE02ALucrin Depot 6 Monate허가 번호 58805 · ATC L02AE02ALumigan 0허가 번호 63092 · ATC S01EE03BLumigan 0.3 mg/ml허가 번호 55918 · ATC S01EE03BMaviret Filmtabletten허가 번호 66472 · ATC J05AP57ANorvir허가 번호 60090 · ATC J05AE03AOptava Unit Dose허가 번호 62363 · ATC S01XA20DOzurdex허가 번호 60324 · ATC S01BA01APred Forte 1%허가 번호 34057 · ATC S01BA04ARelestat허가 번호 56310 · ATC S01GXBRinvoq 15 mg허가 번호 67257 · ATC L04AF03BSevorane허가 번호 53211 · ATC N01AB08BSkyrizi 150mg허가 번호 68118 · ATC L04AC18BSkyrizi 360 mg허가 번호 68946 · ATC L04AC18BSkyrizi 600 mg/10 ml허가 번호 68947 · ATC L04AC18BSkyrizi 75 mg허가 번호 66944 · ATC L04AC18BTepkinly 4 mg/0허가 번호 69161 · ATC L01FX27ATepkinly 48 mg/0허가 번호 69481 · ATC L01FX27AVenclyxto 10 mg허가 번호 66235 · ATC L01XX52AVistabel허가 번호 55955 · ATC M03AX01AVistagan Liquifilm 0허가 번호 51798BZemplar 1 µg허가 번호 57989 · ATC H05BX02BZemplar 5 ug/1ml허가 번호 56312 · ATC H05BX02B

자주 묻는 질문

AbbVie AG은(는) 스위스에서 몇 개의 의약품 허가를 보유하고 있습니까?

의약품 42개이며, 2026년 9월 01일 기준 데이터입니다. 집계에는 개별 포장 단위가 아니라 Swissmedic 수출 데이터의 인체용 의약품 허가가 포함됩니다.

허가권자는 어떤 업무를 합니까?

허가권자는 허가를 신청하고, 허가를 유지하며, 제품 정보를 소유하고, Swissmedic에 이상반응을 보고하고, 제품의 공급을 유지합니다. Art. 10 TPA에 따라 허가권자는 스위스에 등록 사무소를 두어야 합니다.

허가를 이전할 수 있습니까?

예. 새로운 허가권자에게 허가를 이전하는 경우 Swissmedic에 통지해야 하며 수수료가 부과됩니다. 제품 정보, 포장 자재 및 약물감시 책임도 함께 이전됩니다.

이 항목에 이의 제기

항목을 기꺼이 수정해 드립니다. 양식을 통해 알려 주시면 현재 Swissmedic 수출 데이터와 대조하여 확인하고 기록을 업데이트하겠습니다.

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출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일

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