Kaletra 200/50

Kaletra 200/50は、承認番号57555に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2006年8月22日に付与され、承認の有効期間は2026年10月01日まで有効です。 ATCコードJ05AR10により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 57555
ATC J05AR10
合成医薬品

承認データ
承認番号	57555
名称	Kaletra 200/50
正式名称	Kaletra 200/50, Filmtabletten
承認取得者	AbbVie AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J05AR10
初回承認	2006年8月22日
承認の有効期間	2026年10月01日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Kaletra 200/50, Filmtabletten	A	2006年8月22日
2	Kaletra 100/25, Filmtabletten	A	2008年4月22日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	120	Tablette(n)	J05AR10	08.03.0.	A
2	60	Tablette(n)	J05AR10	08.03.0.	A

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よくある質問

Kaletra 200/50はスイスで承認されていますか？

はい。Kaletra 200/50は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57555でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年10月01日まで有効です。

Kaletra 200/50の調剤区分は何ですか？

Kaletra 200/50の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Kaletra 200/50の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。