Kaletra 200/50

Kaletra 200/50是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57555，上市许可持有人为AbbVie AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。首次批准日期为2006年8月22日，上市许可有效期至2026年10月01日。根据ATC编码J05AR10，该药品属于全身用抗病毒药分类。

药品供应类别 A
上市许可编号 57555
ATC J05AR10
化学合成药品

上市许可数据
上市许可编号	57555
名称	Kaletra 200/50
完整名称	Kaletra 200/50, Filmtabletten
上市许可持有人	AbbVie AG
药品编码	化学合成药品
药品供应类别	A · 处方药，处方不可重复使用
ATC编码	J05AR10
首次批准	2006年8月22日
上市许可有效期	2026年10月01日

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Kaletra 200/50, Filmtabletten	A	2006年8月22日
2	Kaletra 100/25, Filmtabletten	A	2008年4月22日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
1	120	Tablette(n)	J05AR10	08.03.0.	A
2	60	Tablette(n)	J05AR10	08.03.0.	A

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同一ATC分类中的药品

Kaletra上市许可编号 55649 · AbbVie AG · ATC J05AR10A

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常见问题

Kaletra 200/50是否已在瑞士获批？

是。Kaletra 200/50已获Swissmedic批准，上市许可编号为57555，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2026年10月01日。

Kaletra 200/50属于哪种药品供应类别？

Kaletra 200/50属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。

Kaletra 200/50的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为AbbVie AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。