Kaletra 200/50
Kaletra 200/50 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57555. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. August 2006, die Zulassung ist bis 01. Oktober 2026 befristet. Der ATC-Code J05AR10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kaletra 200/50, Filmtabletten | A | 22. August 2006 |
| 2 | Kaletra 100/25, Filmtabletten | A | 22. April 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Tablette(n) | J05AR10 | 08.03.0. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | J05AR10 | 08.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Kaletra 200/50 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kaletra 200/50 ist unter der Zulassungsnummer 57555 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. Oktober 2026 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Kaletra 200/50?
Kaletra 200/50 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kaletra 200/50?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.