Kaletra 200/50
Kaletra 200/50 היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57555. בעל האישור הוא AbbVie AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 22 באוגוסט 2006, והאישור הוא מוגבל עד 01 באוקטובר 2026. קוד ATC J05AR10 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי נגיפים לשימוש מערכתי.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Kaletra 200/50, Filmtabletten | A | 22 באוגוסט 2006 |
| 2 | Kaletra 100/25, Filmtabletten | A | 22 באפריל 2008 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Tablette(n) | J05AR10 | 08.03.0. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | J05AR10 | 08.03.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Kaletra 200/50 מאושרת בשווייץ?
כן. Kaletra 200/50 מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57555, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 01 באוקטובר 2026.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Kaletra 200/50?
Kaletra 200/50 נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Kaletra 200/50?
בעל האישור הוא AbbVie AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.