FML Liquifilm
FML Liquifilmは、承認番号38084に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1973年10月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01BA07により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 5 | ml | S01BA07 | 11.06.1. | A |
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よくある質問
FML Liquifilmはスイスで承認されていますか？
はい。FML Liquifilmは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38084でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
FML Liquifilmの調剤区分は何ですか？
FML Liquifilmの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
FML Liquifilmの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。